Стовбурові клітини із молочних зубів – шанс для лікування церебрального паралічу

Церебральний параліч і надалі залишається одним із найскладніших клінічних станів дитячої неврології: ушкодження мозку, що виникає внутрішньоутробно або під час пологів, формує стійкі моторні порушення, а ефективних методів відновлення давно сформованих дефіцитів не існує. Більшість експериментальних стратегій, зокрема стовбурові клітини, демонстрували результати переважно в ранні фази гіпоксично-ішемічного ураження. Саме тому нові дані японських дослідників привертають особливу увагу: уперше продемонстровано ефективність стовбурових клітин із пульпи молочних зубів у хронічній фазі церебрального паралічу, коли моторні порушення вже сформовані.

Читайте также: Розширення стентування судин серця в Україні: доступність, показання та останні клінічні акценти

У дослідженнях на щурах моделювали однобічне гіпоксично-ішемічне ураження мозку на 7-й день життя, що відтворює геміплегічний варіант церебрального паралічу. До експериментів залучали лише тварин зі значним моторним дефіцитом, підтвердженим результатами об’єктивних тестів. Внутрішньовенні введення стовбурових клітин із пульпи ексфоліативних молочних зубів (SHED) проводили у 5, 7 і 9 тижнів – період, що приблизно відповідає допідлітковому віку в людини, тобто хронічній фазі ураження.

SHED продемонстрували переконливий відновний потенціал: щури мали менше помилок при проходженні тестів, зокрема частіше спиралися на уражену кінцівку, що свідчить про її функціональне покращення. Під час завдань на перевірку інтелектуальних здібностей тварини із групи SHED демонстрували кращі показники навчання та пам’яті. Мічені структури, які використовували вчені, мігрували до мозку, що підтверджує участь стовбурових клітин у нейрорегенеративних процесах.

Додаткові експерименти in vitro виявили, що SHED значно ефективніше стимулюють проліферацію нейральних стовбурових клітин, порівнюючи з мезенхімальними клітинами кісткового мозку та фібробластами. Високий рівень секреції гепатоцитарного фактора росту (HGF) – імовірний ключовий механізм, що активує нейрогенез і пластичність у зоні ушкодження.

Читайте также: Універсальний скринінг на вроджену цитомегаловірусну інфекцію як новий стандарт раннього виявлення слухових порушень

Здобуті результати створюють підґрунтя для клінічного застосування технології. У лікарні Нагойського університету (Японія) уже триває дослідження безпеки одноразового внутрішньовенного введення аутологічних SHED дітям із церебральним паралічем. Після завершення оцінки безпеки планують масштабні багатоцентрові випробування та довготривале спостереження.

Поява методу, здатного модифікувати перебіг церебрального паралічу навіть у хронічній фазі, може суттєво змінити підходи до реабілітації та ведення таких пацієнтів. Якщо результати підтвердяться у клінічних дослідженнях, терапія SHED стане першою біологічною технологією, яка не тільки зменшує симптоми, а і впливає на нейровідновлення в дітей із церебральним паралічем.