70% українців відкриті до донорства кісткового мозку, але не знають, як це працює

Helsi та Український реєстр донорів кісткового мозку дослідили рівень обізнаності українців до Всесвітнього дня боротьби з раком крові

В опитуванні взяли участь більше 2 тисяч користувачів застосунку Helsi, переважно у віці 18-44 роки. Дослідження провели у травні 2026 року — напередодні Всесвітнього дня боротьби з раком крові, який щороку відзначають 28 травня.

Опитування показало: хоча тема донорства вже частково присутня в інформаційному полі, рівень обізнаності про саму процедуру та механіку реєстрації залишається низьким.

Лише 9% респондентів зазначили, що добре знають, що таке донорство кісткового мозку. Ще 64% відповіли, що лише чули про нього, але не знають деталей, а 26% — взагалі ніколи раніше не чули про цей напрямок.

На сьогодні в Українському реєстрі донорів кісткового мозку понад 20 тис. людей. Аби шанси знайти донора в Україні значно зросли, реєстр потенційних донорів найближчими роками має збільшитися вп’ятеро.

Водночас результати опитування показують, що українці загалом відкриті до донорства. 50% респондентів відповіли, що могли б розглянути можливість реєстрації в реєстрі донорів кісткового мозку, а ще 20% — готові зробити це вже зараз.

Найчастіше людей стримує нестача зрозумілої інформації: як відбувається донація, чи безпечна вона для донора та де можна зареєструватися. Опитування також показало поширеність міфів навколо теми донорства. Половина респондентів вважають процедуру болісною або скоріше болісною.

— Насправді ж у 80% випадків донація гемопоетичних стовбурових клітин відбувається через забір клітин із периферичної крові — процедура схожа на донацію плазми та триває 3-5 годин, — спростовує цей міф один із засновників Українського реєстру донорів кісткового мозку Роман Куць. — Лише в частині випадків забір проводять під наркозом. Донор сам обирає метод донації. Обидва варіанти є безпечними, а організм відновлює клітини протягом кількох тижнів.

Для Helsi це дослідження стало частиною роботи над підвищенням медичної обізнаності українців.

– Helsi щомісяця користуються близько 2,5 млн людей, тому ми можемо не лише поширювати важливу медичну інформацію, а й бачити, де людям бракує знань. Після нашої інформаційної кампанії до реєстру донорів кісткового мозку вже приєдналося понад 300 нових донорів. Наступним кроком буде розробка функціоналу в самому додатку, аби кожен наш користувач в будь-який момент міг приєднатися до реєстру, – зазначив СЕО Helsi Євген Донець.

За словами представників реєстру UBMDR, поширення достовірної інформації про донорство напряму впливає на шанси пацієнтів з раком крові знайти сумісного донора.

Станом на сьогодні щорічно 100-150 дітей і дорослих в Україні потребують трансплантації кісткового мозку від неродинного донора, і ця цифра щороку зростає.

Довідково:

Реєстрація для потенційних донорів до 35 років відбувається безкоштовно. Користувач заповнює заявку на сайті, отримує тест-набір Новою поштою, робить три мазки з внутрішньої сторони щоки та надсилає зразки назад. Після цього залишається чекати можливого збігу ДНК із пацієнтом, який потребує трансплантації.