
Ванкоміцин залишається ключовим препаратом для лікування тяжких резистентних інфекцій, однак його застосування обмежене вузьким терапевтичним вікном і значним ризиком гострого ушкодження нирок. За даними клінічних спостережень, близько 40 % пацієнтів, які отримують ванкоміцин, розвивають нефротоксичність, що вимагає частого моніторингу його концентрації у крові.
Читайте также: Стас Михайлов сейчас — чем занимается в 2026 году ?
Стандартні підходи, засновані на періодичних заборах крові, часто не забезпечують достатньо оперативної оцінки рівнів препарату, особливо в пацієнтів із нестабільною фармакокінетикою. Розроблення неінвазивних систем моніторингу дії препарату десятиліттями залишається нагальною клінічною потребою.
Міжнародна група дослідників разом з австралійською компанією Nutromics представила новий технологічний підхід – носимий пластир-сенсор, що дозволяє вимірювати концентрацію ванкоміцину в інтерстиціальній рідині кожні п’ять хвилин. Клінічне випробування, опубліковане у виданні Nature Biotechnology, показало, що технологію можна безпечно застосовувати в людей, і вона відтворює динаміку фармакокінетики з точністю, недосяжною для стандартних методів.
Основою пластиру є аптамерні сенсори – синтетичні олігонуклеотиди, здатні специфічно зв’язувати молекулу ванкоміцину. Вони розміщені на мікроголках, які проникають лише в поверхневі шари шкіри й аналізують інтерстиціальну рідину практично без відчутного болю. Усі учасники дослідження зазначали значно кращу переносимість, порівнюючи зі звичайними венепункціями, що робить технологію перспективною для тривалого моніторингу в реальних клінічних умовах.
Читайте также: Сучасна система реабілітації та протезування: в Україні створять провідні центри клінічної експертизи
Пластир демонстрував стабільну роботу в перші 12 годин після накладання, забезпечуючи безперервні вимірювання з деталізацією, яка дозволила побудувати точні фармакокінетичні моделі. Дослідники зазначають, що така роздільна здатність дає змогу відстежувати фази розподілу й елімінації препарату, які раніше були недоступні за традиційного моніторингу з інтервалами в кілька годин. Пристрої, розміщені в різних анатомічних ділянках, показали високу відтворюваність результатів, що підкреслює стабільність технології.
З огляду на мінімальну інвазивність, технологію планують адаптувати не лише для антибіотиків із вузьким терапевтичним вікном, але і для маркерів сепсису та інших станів, де швидкість ухвалення рішень визначає прогноз. Біоінженери Nutromics уже розробляють патчі для моніторингу інших препаратів і біомаркерів, а випробування пластиру у відділеннях інтенсивної терапії Австралії зараз тривають. Компанія сподівається отримати схвалення регуляторних органів США до 2027 року.
Вхід в особистий кабінет
Вхід
Читайте также: Як уникнути надмірного лікування інфекцій сечостатевої системи: алгоритми для різних форматів медичної допомоги




